400-611-0007
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在使用常规Bradford试剂进行蛋白定量时，考马斯亮兰G-250染料分子以及G-250与蛋白质复合物之间会发生聚集，随着时间的延长，产生可见的易沉降的颗粒，使得在
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BCA法是理想的蛋白质定量方法，在碱性环境下蛋白质分子中肽键结构与Cu2 络合并将Cu2 还原成Cu1 。BCA特异地与Cu1 结合形成稳定的紫蓝色复合物，在562nM处有
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在碱性条件下，蛋白质与铜作用生成蛋白质-铜络合物。此络合物将磷钼酸-磷钨酸试剂（Folin-酚试剂）还原，产生深蓝色复合物（磷钼蓝和磷钨蓝混合物），这种深
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该产品是排除绝大多数实验室常规试剂的干扰的光学定量方法，它可以去除离子、非离子、两性去污剂、还原试剂、螯合试剂、Tris、糖、两性电解质、尿素、硫尿、盐
