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在使用常规Bradford试剂进行蛋白定量时,考马斯亮兰G-250染料分子以及G-250与蛋白质复合物之间会发生聚集,随着时间的延长,产生可见的易沉降的颗粒,使得在
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BCA法是理想的蛋白质定量方法,在碱性环境下蛋白质分子中肽键结构与Cu2 络合并将Cu2 还原成Cu1 。BCA特异地与Cu1 结合形成稳定的紫蓝色复合物,在562nM处有